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有機氰基化合物是包含C&N三鍵的類化合物，在合成化學中有著廣泛的應用。在一定條件下可以轉化為羧酸化合物，酰胺，醛基化合物，酮類化合物和一些雜環化合物。
但是有機氰化物的合成，通常要用劇毒的無機氰化物和鹵代烴制備，并且反應后處理比較麻煩，反應廢物毒性強，對環境危害大。因此制備有機氰化物對于科研工作者來說是一件比較麻煩的事情。麥克林公司提供品種繁多，結構新穎的氰基化合物，可以為科研工作者提供很大的幫助。
此外有機氰基化合物在藥物化學中也有著廣泛的應用，氰基基團在藥物化學設計中作為氫鍵的受體，廣泛的應用于氨基酸的識別；此外氰基化合物由于具有很強的偶極-偶極作用還被作為羥基和羧基的電子等排體應用于藥物的設計。例如，Astra-Zeneca公司的治療乳腺癌的重量級藥物Arimidex（A）；治療帕金森氏病的特效化合物(B)兒茶酚-o-甲基轉移酶；以及治療高血壓的新藥pinacidil （C）均是按照這個理念來設計的。
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| 產品編號 | 結構式 | 項目名稱規格 | 分子式 | 加入購物車 |
|---|---|---|---|---|
| I811865 |
| 異佛爾酮二異氰酸酯, 99% Isophorone diisocyanate, 99% |
C12H18N2O2 | |
| H861650 |
| 六亞甲基二異氰酸酯, 92% Hexamethylene diisocyanate, 92% |
C8H12N2O2 | |
| C804849 |
| 單氰胺, 50% in H2O Cyanamide, 50% in H2O |
CH2N2 | |
| C805716 |
| 三聚氯氰, 99% Cyanuric chloride, 99% |
C3Cl3N3 | |
| E808839 |
| 氰乙酸乙酯, 99% Ethyl cyanoacetate, 99% |
C5H7NO2 | |
| M813280 |
| 4,4'-亞甲基雙(異氰酸苯酯), 98% 4,4'-MDI, 98% |
C15H10N2O2 | |
| T823849 |
| 甲苯二異氰酸酯, 98%(mixture of isomers) Toluene Diisocyanate, 98%(mixture of isomers) |
C9H6N2O2 | |
| T819080 |
| 氰基三甲基硅烷, 96% Trimethylsilyl cyanide, 96% |
C4H9NSi | |
| M813116 |
| 丙二腈, 99% Malonitrile, 99% |
C3H2N2 | |
| T819397 |
| 三氯異氰脲酸, 97% Trichloroisocyanuric acid, 97% |
C3Cl3N3O3 | |
| D807305 |
| 2,3-二氯-5,6-二氰對苯醌, 98% 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone, 98% |
C8Cl2N2O2 | |
| B802220 |
| 苯甲腈, >99% (GC) Benzonitrile, >99% (GC) |
C7H5N | |
| T819054 |
| 4-甲苯磺酰異氰酸酯, 96% p-Toluenesulfonyl isocyanate, 96% |
C8H7NO3S | |
| A828092 |
| 偶氮二異庚腈, 98% 2,2'-Azobis(2,4-dimethyl)valeronitrile, 98% |
C14H24N4 | |
| C804750 |
| 三聚氰酸, 98% Cyanuric acid, 98% |
C3H3N3O3 | |
| C804863 |
| 氯乙腈, 98% Chloroacetonitrile, 98% |
C2H2ClN | |
| C804212 |
| 異氰酸氯磺酰酯, 98% Chlorosulfonyl isocyanate, 98% |
CClNO3S | |
| C806211 |
| 2-氰乙基N,N-二異丙基氯亞磷酰胺, 95% 2-Cyanoethyl N,N-diisopropylchlorophosphoramidite, 95% |
C9H18ClN2OP | |
| I812134 |
| 甲基丙烯酸異氰基乙酯, 98% 2-Isocyanatoethyl methacrylate, 98% |
C7H9NO3 | |
| T830062 |
| 甲苯-2,4-二異氰酸酯, >98.0%(GC) Tolylene-2,4-diisocyanate, >98.0%(GC) |
C9H6N2O2 |
